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Información actualizada de los Ensayos Clínicos Activos en la Comunidad de Andalucía

Tipo de Patología
Patología
Línea de tratamiento
Trasplante
Provincia
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Estudio de fase 3 aleatorizado, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de GIVinostat frente a hidroxiurea en pacientes con policitemia vera de alto riesgo con JAK2V617F positivo: el ensayo GIV-IN PV

El objetivo de este ensayo clínico es comparar la eficacia y seguridad de givinostat con hidroxiurea en pacientes con policitemia vera de alto riesgo positivos para Jak2V617F.
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H.U. Virgen de la Victoria (Málaga)

Estudio complementario de Fase 3, randomizado, doble ciego para evalurar la eficacia y seguridad de Navtemadlin más Ruxolitinib, versus placebo más Ruxolitinib, en pacientes con mielofibrosis que han tenido respuesta subóptima a Ruxolotinib.

Este ensayo clínico está evaluando si la adición de Navtemadlin a Ruxolitinib proporcionará más beneficios clínicos que Ruxolitinib solo para pacientes con mielofibrosis que tienen una respuesta su...
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H.U. Virgen de la Victoria (Málaga)

Estudio de Fase 1/3 para evaluar la eficacia y seguridad de selinexor, un inhibidor selectivo de la exportación nuclear, en combinación con ruxolitinib en pacientes naive con mielofibrosis.

Este es un estudio global, multicéntrico, de 2 partes para evaluar la eficacia y seguridad de selinexor más ruxolitinib en participantes con mielofibrosis (MF) sin tratamiento previo con inhibidore...
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H.U. Virgen de la Victoria (Málaga)

Estudio de Fase 1b/2 de escalada de dosis y expansión de cohortes para determinar la seguridad y eficacia de BGB11417 como monoterapia, en combinación con Dexametasona, Dexametasona/Carfilzomib, Dexametasona/Daratumumab, y Dexametasona/Pomalodomida en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario y t(11;14).

El estudio consta de dos partes, una parte 1 de escalada de dosis y una parte 2 de ampliación de cohortes en combinación con dexametasona y carfilzomib por vía intravenosa a través de dos cohortes ...
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H.U. Virgen de las Nieves (Granada)

Estudio abierto de fase 3b que evalúa la eficacia y seguridad de Luspatercept (BMS-986346/ACE-536) iniciado con la dosis máxima aprobada en LR-MDS con IPSS-R de riesgo muy bajo, bajo o intermedio que requieran transfusiones de glóbulos rojos.

Un estudio abierto de fase 3b que evalúa la eficacia y seguridad de Luspatercept (BMS-986346/ACE-536) iniciado con la dosis máxima aprobada en LR-MDS con IPSS-R de riesgo muy bajo, bajo o intermedi...
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H.U. Virgen de Valme (Sevilla), H.U. Virgen Macarena (Sevilla)

Ensayo global de Fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de Epcoritamab (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) como monoterapia o en combinación con Lenalidomida como tratamiento de primera línea para sujetos con Linfoma Difuso de Células B Grandes no aptos para tratamiento con antraciclinas (EPCORE DLBCL-3)

El objetivo principal de este ensayo clínico es obtener información sobre si un nuevo fármaco denominado Epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3×CD20) es eficaz y seguro para pacientes con Linfoma difus...
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H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio fase 1/2 multicéntrico, abierto, de escalado de dosis de IDP-121 en pacientes con neoplasias hematológicas en recaída/refractarias

Estudio de IDP-121 en pacientes con neoplasias hematológicas en recaída/refractarias. El objetivo de este ensayo clínico de fase 1/2 es evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica...
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H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la seguridad y eficacia de nipocalimab para reducir el riesgo de trombocitopenia aloinmune fetal y neonatal (FNAIT) en embarazos de riesgo (FREESIA-1)

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de nipocalimab en comparación con placebo para reducir el riesgo de trombocitopenia aloinmune fetal y neonatal (FNAIT).
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H.U. Virgen de la Victoria (Málaga), H.U. Virgen de Valme (Sevilla)

Estudio de Fase 3, aleatorizado, abierto, de Linvoseltamab (REGN5458; Anticuerpo Biespecífico Anti-BCMA x Anti-CD3) versus la combinación de Elotuzumab, Pomalidomida y Dexametasona (EPd) en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario (LINKER-MM3)

Este estudio investiga un fármaco experimental llamado linvoseltamab, también llamado REGN5458. Este estudio se centra en participantes que tienen mieloma múltiple que ha regresado o necesita ser t...
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H.U. Virgen de Valme (Sevilla), Hospital Costa del Sol (Málaga)

Estudio adaptativo de biomarcadores de fase Ib/III, doble ciego, aleatorizado, controlado con principio activo, en 3 etapas de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular recidivante/resistente al tratamiento

Estudio de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular recidivante/resistente al tratamiento.
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