Buscador de Ensayos Clínicos de Andalucía

Información actualizada de los Ensayos Clínicos Activos en la Comunidad de Andalucía

Tipo de Patología
Patología
Línea de tratamiento
Trasplante
Provincia
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H.U. Virgen de las Nieves (Granada)

Estudio abierto de fase 3b que evalúa la eficacia y seguridad de Luspatercept (BMS-986346/ACE-536) iniciado con la dosis máxima aprobada en LR-MDS con IPSS-R de riesgo muy bajo, bajo o intermedio que requieran transfusiones de glóbulos rojos.

Un estudio abierto de fase 3b que evalúa la eficacia y seguridad de Luspatercept (BMS-986346/ACE-536) iniciado con la dosis máxima aprobada en LR-MDS con IPSS-R de riesgo muy bajo, bajo o intermedi...
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H.U. Virgen de Valme (Sevilla), H.U. Virgen Macarena (Sevilla)

Ensayo global de Fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de Epcoritamab (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) como monoterapia o en combinación con Lenalidomida como tratamiento de primera línea para sujetos con Linfoma Difuso de Células B Grandes no aptos para tratamiento con antraciclinas (EPCORE DLBCL-3)

El objetivo principal de este ensayo clínico es obtener información sobre si un nuevo fármaco denominado Epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3×CD20) es eficaz y seguro para pacientes con Linfoma difus...
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H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio fase 1/2 multicéntrico, abierto, de escalado de dosis de IDP-121 en pacientes con neoplasias hematológicas en recaída/refractarias

Estudio de IDP-121 en pacientes con neoplasias hematológicas en recaída/refractarias. El objetivo de este ensayo clínico de fase 1/2 es evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica...
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H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la seguridad y eficacia de nipocalimab para reducir el riesgo de trombocitopenia aloinmune fetal y neonatal (FNAIT) en embarazos de riesgo (FREESIA-1)

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de nipocalimab en comparación con placebo para reducir el riesgo de trombocitopenia aloinmune fetal y neonatal (FNAIT).
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H.U. Virgen de Valme (Sevilla)

Estudio de Fase 3, aleatorizado, abierto, de Linvoseltamab (REGN5458; Anticuerpo Biespecífico Anti-BCMA x Anti-CD3) versus la combinación de Elotuzumab, Pomalidomida y Dexametasona (EPd) en pacientes con mieloma múltiple recidivante/refractario (LINKER-MM3)

Este estudio investiga un fármaco experimental llamado linvoseltamab, también llamado REGN5458. Este estudio se centra en participantes que tienen mieloma múltiple que ha regresado o necesita ser t...
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H.U. Virgen de Valme (Sevilla), Hospital Costa del Sol (Málaga)

Estudio adaptativo de biomarcadores de fase Ib/III, doble ciego, aleatorizado, controlado con principio activo, en 3 etapas de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular recidivante/resistente al tratamiento

Estudio de tazemetostat o placebo en combinación con lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular recidivante/resistente al tratamiento.
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H.U. Virgen de las Nieves (Granada)

Un estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de luspatercept (ACE 536) frente a epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debida a Síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio (IPSS-R), en participantes que no han recibido factores estimulantes de la eritropoyesis (ESA) y no dependientes de transfusiones (NTD): el ensayo “ELEMENT-MDS”

LUSPA vs ESA en pacientes con SMD de bajo riesgo no dependiente de transfusiones
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H.U. Virgen del Rocío (Sevilla), H.U. Virgen Macarena (Sevilla), Hospital Costa del Sol (Málaga)

Estudio en fase III, abierto y aleatorizado de pirtobrutinib de duración determinada (LOXO 305) con venetoclax más rituximab frente a venetoclax más rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas previamente tratados. LOXO-BTK-20022 (BRUIN CLL-322)

Ensayo en fase III de pirtobrutinib de duración determinada (LOXO 305) con venetoclax más rituximab frente a venetoclax más rituximab en pacientes con LLC / LLCP previamente tratados Este ensayo ...
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H.U. Virgen Macarena (Sevilla)

Ensayo clínico de fase I/IIa de BI-1206, un anticuerpo monoclonal contra CD32b (FcyRIIB), en combinación con rituximab en personas con linfoma no hodgkiniano de linfocitos B de escasa malignidad que ha recidivado o es resistente al rituximab

Un ensayo clínico en fase temprana para probar un nuevo anticuerpo (BI-1206) para usarlo junto con rituximab en pacientes con linfoma no hodgkiniano que crece lentamente y que no ha respondido a tr...
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H.U. Virgen de las Nieves (Granada), H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto de romiplostim más dexametasona frente a dexametasona en pacientes con trombocitopenia inmune primaria recién diagnosticada

La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una enfermedad adquirida que causa trombocitopenia a través de un mecanismo inmunológico y está caracterizada por un recuento bajo de plaquetas circulant...
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