Buscador de Ensayos Clínicos de Andalucía

Información actualizada de los Ensayos Clínicos Activos en la Comunidad de Andalucía

Tipo de Patología
Patología
Línea de tratamiento
Trasplante
Provincia
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H.U. Reina Sofía (Córdoba)

Estudio de cohortes múltiples para respaldar la capacidad de personalizar regímenes de tratamiento con ibrutinib para pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente

El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib + venetoclax (I+V) y regímenes de monoterapia con ibrutinib en los que la dosis de ibrutinib se reduce de forma proactiv...
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H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio de fase 1b/2 de aumento de dosis y escalado de cohortes para determinar la seguridad y eficacia de BGB 11417 como monoterapia, en combinación con dexametasona, dexametasona/carfilzomib, dexametasona/daratumumab y dexametasona/pomalidomida en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario y t(11;14).

Estudio de fase 1b/2 de BGB-11417 en monoterapia y en varias combinaciones con dexametasona más carfilzomib, dexametasona más daratumumab y dexametasona más pomalidomida en el mieloma múltiple.  
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H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio fase 1/2 multicéntrico, abierto, de escalado de dosis de IDP-121 en pacientes con neoplasias hematológicas en recaída/refractarias

Estudio de IDP-121 en pacientes con neoplasias hematológicas en recaída/refractarias. El objetivo de este ensayo clínico de fase 1/2 es evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica...
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H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio abierto y multicéntrico de fase 2 para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética del inhibidor de Bcl 2 BGB-11417 en pacientes con Macroglobulinemia de Waldenstrom en recaída o refractario. BGB-11417-203

Estudio de BGB-11417 en pacientes con linfoma linfoplasmocítico / Macroglobulinemia de Waldenstrom.
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H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 x anti-CD3, en combinación con quimioterapia versus rituximab en combinación con quimioterapia en pacientes con linfoma folicular no tratados previamente. Ensayo R1979-ONC-2075 (OLYMPIA 2)

Ensayo diseñado para conocer eficacia de odronextamab combinado con quimioterapia y seguridad en comparación con rituximab y quimioterapia,  en participantes adultos con linfoma folicular no tratad...
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H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio de fase 3, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia de Axicabtagene Ciloleucel frente al tratamiento estándar en pacientes con Linfoma Folicular en recaída/refractarios. ZUMA 22 .

Este ensayo investiga la eficacia de axicabtagén ciloleucel en el tratamiento de pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario (LF r/r). Los pacientes con LF r/r (incluidos los que prese...
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H.U. Puerta del Mar (Cádiz)

Estudio de fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado que evalúa glofitamab como agente único frente a la opción del investigador en pacientes con linfoma de células del manto recidivante/refractario (GLOBRYTE).

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la monoterapia con glofitamab en comparación con la elección del investigador de rituximab más bendamustina (R-Benda), o lenalidomida con ritux...
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H.U. Puerta del Mar (Cádiz), H.U. Virgen del Rocío (Sevilla)

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico de zanubrutinib (BGB-3111) más anticuerpos anti-CD20 frente a lenalidomida más rituximab en pacientes con linfoma folicular o de la zona marginal recidivante/resistente. BGB-3111-308

El propósito del estudio es comparar la eficacia de zanubrutinib más obinutuzumab frente a lenalidomida más rituximab (R^2) en participantes con linfoma folicular (LF) en recaída/refractario (R/R),...
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H.U. Virgen de las Nieves (Granada)

Estudio aleatorizado de fase 3 que compara talquetamab en combinación con pomalidomida (Tal-P), talquetamab en combinación con teclistamab (Tal-Tec) y la elección de los investigadores de elotuzumab, pomalidomida y dexametasona (EPd) o pomalidomida, bortezomib y dexametasona ( PVd) en participantes con mieloma en recaída o refractario que han recibido de 1 a 4 líneas de terapia previas, incluido un anticuerpo anti-CD38 y lenalidomida

Un estudio aleatorizado de fase 3 que compara talquetamab en combinación con pomalidomida (Tal-P), talquetamab en combinación con teclistamab (Tal-Tec) y la elección de los investigadores de elotuz...
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H.U. Virgen de las Nieves (Granada)

Estudio de fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico y abierto que compara Mezigdomida (CC-92480/BMS-986348), Carfilzomib y Dexametasona (MeziKd) versus Carfilzomib y Dexametasona (Kd) en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario (RRMM): SUCESOR-2

Estudio de fase 3 para evaluar mezigdomida (CC-92480/BMS-986348) en combinación con carfilzomib y dexametasona en mieloma múltiple en recaída o refractario: SUCCESSOR-2
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